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南宁市第七人民医院信息化建设项目第三方验收测评机构招标公告
时间:2019-1-31 11:07:03,点击:0

南宁市第七人民医院信息化建设项目

第三方验收测评机构招标公告

 

经南宁市卫生和计划生育委员会同意,现对南宁市第七人民医院信息化建设项目第三方验收测评进行院内邀标采购,特邀请有资质的单位参与投标。现将有关事项公告如下:

一、项目名称:南宁市第七人民医院信息化建设项目第三方验收测评项目

二、采购预算:60000元人民币,最高限价:60000元人民币。

三、投标人资格要求:国内注册(指按国家有关规定要求注册的)具有信息化建设项目验收测评或信息管理系统软件检验测评相关资质的供应商。

四、报名截止时间:2019年2月13日下午17:00,逾期不受理。

五、投标报名时间及地点:请投标人于行政班时间到医院信息科办公室进行报名(南宁市兴宁区共和路209号南宁市第七人民医院9楼)。

六、投标文件要求:见附件。

七、开标时间:具体开标时间另行提前通知。

八、具体事宜请咨询信息科,电话:0771-2637095。

九、监督电话:0771-2613997。

未尽事项,详见具体公告文件。

南宁市第七人民医院信息化建设项目

第三方验收测评机构招标公告

 

经南宁市卫生和计划生育委员会同意,我院需对南宁市第七人民医院信息化建设项目第三方验收测评进行院内邀标采购,特邀请有资质的单位参与投标。现将有关事项公告如下:

一、项目名称: 南宁市第七人民医院信息化建设项目第三方验收测评项目。

 

二、采购预算价:¥60000.00元。

 

三、采购内容:对南宁市第七人民医院信息化建设项目软件部分进行验收测评,并出具正规测评报告。验收测评具体内容详见附件。

 

四、投标人资格要求

1.符合《政府采购法》第二十二条规定的相关条件。

2.国内注册(指按国家有关规定要求注册的)具有信息化建设项目验收测评或信息管理系统软件检验测评相关的营业范围。

3.具有国家机关授予的信息系统合格检测资质,本项目不接受联合体竞标。

4.近三年内没有发生被相关行政主管部门处罚和各类行政司法诉讼败诉等不良记录,必须有检察院开具的近一年以来的无行贿犯罪证明。

5.投标需同时附上近三年内本单位开展的同类检测案例。

 

五、招标方式:院内邀标评审

 

六、投标费用

投标人应自行承担其编制响应文件以及递交响应文件参加招院内邀标过程所产生之一切费用。无论招投标结果如何,招标人对上述费用不负任何责任。

 

七、邀标文件

1、邀标文件的组成

本文件及依法对本文件所作的书面澄清或修改的内容均为邀标文件的组成部分。

2、邀标文件的澄清、修改

参加院内邀标的供应商若认为邀标文件的资格要求和技术要求有倾向性或不公正性,可在报价截止期1日前以书面形式向我院提出。对于没有提出澄清要求又参与了该项目投标的供应商将被视为完全认同该邀标文件,报价截止期后不再受理针对邀标文件的相关质疑和投诉。

邀标文件各项条款最终解释权归南宁市第七人民医院,投标人对招标人提供的邀标文件所做出的推论、解释和结论,招标人概不负责。投标人由于对邀标文件的任何推论和误解以及招标人对有关问题的口头解释所造成的后果,均由投标人自负。

 

八、投标人的义务

1、投标人应当认真阅读邀标文件,完全明了招标项目之名称、用途、数量、质量和交货日期等,完全明了投标人所应具备的资格条件。

2、投标人应当按照邀标文件的要求编制响应文件。响应文件应对邀标文件提出的实质性要求和条件作出完全响应。

3、投标人应在投标截止时间前,将密封的响应文件送达投标地点。

4、投标人不得相互串通投标报价,不得排挤其他投标人的公平竞争,损害招标人或者其他投标人合法权益。投标人不得与招标人串通投标,损害国家利益,公众利益或者他人的合法权益。

5、投标人在开标前,对所递交的响应文件可以补充、修改或者撤回,并书面通知招标人。补充、修改的内容为响应文件的组成部分。

6、严格按照采购文件的有关规定提供合格服务,保证出具真实有效的医院信息化建设项目第三方验收测评报告。

 

九、响应文件组成

一式两份,一份正本,一份副本。响应文件应当符合邀标文件的要求,并应包括但不限于下列内容。

1、投标人情况说明:

投标人简介(含投标人规模、银行资信、技术能力及装备水平等)、典型项目介绍。

2、投标人资格审查材料,证明投标人符合资格要求的证明材料包括但不限于以下材料(所有项目若有缺失或无效将可能导致投标无效且不允许在投标截止后补正,否则视作无效投标):

1)投标函;

2)法定代表人资格证明书,授权委托书,投标人法定代表人或者委托代理人的身份证;

3)有效的营业执照(事业单位的可提供组织机构代码证);

4)有效的税务登记证;

5)经营许可证、产品授权书、

6)国家机关开具的无行贿犯罪证明

7)其它材料:两年内的销售业绩、有关获奖证书等

3、投标报价:

投标报价的具体要求见第十七条

4、实施验收测评工作计划及提交报告时间

5、其他评审相关材料:

1)投标人应提交的各类证明资料;

2)典型项目合同

以上所有响应文件材料须全部加盖单位公章。

 

十、投标人应认真检查邀标文件的内容是否齐全,否则责任自负。

 

十一、响应文件的制作应当符合以下要求

1、投标人应准备响应文件的正本1套,副本1套,在每一份响应文件上要明确注明“正本” 或“副本”字样。一旦正本和副本内容有差异,以正本为准。

2、响应文件正本必须打印。投标人应按照要求,在正本规定的地方加盖单位公章或由投标人法定代表人(或其委托代理人)签字,副本可通过正本复印。

3、全套响应文件应无修改和行间插字。如有修改,须在修改处加盖投标人法定代表人或其委托代理人的印鉴。

4、投标报价清晰准确,不存在影响其他投标人评分的严重错误。

 

十二、在投标截止时间之前的密封完好的投标均为可以接受的投标。

 

十三、响应文件的密封与标志

1、投标人应将响应文件密封。

2、所有封袋上都应写明投标人名称、竞标项目名称,年月日。

3、所有响应文件都必须在封袋骑缝处加盖投标人公章。

4、投标人违反上述规定的,其响应文件将被作为无效响应文件,不予拆封和参加评审。

 

十四、投标时间、开标时间和地

投标人须在院内邀标采购公告规定的响应文件递交截止时间之前(开标时间之前)在指定地点将响应文件递交给招标人。

投标地点:南宁市第七人民医院九楼信息科办公室,电话:0771-2637095。医院纪检监察室电话:0771-2613997

投标时间:即日起至2019年2月13日下午17时截至,逾期将不再受理投标材料。

开标时间:另行通知

 

十五、响应文件的修改和撤回

在投标截止时间之前,投标人可以对所递交的响应文件进行修改和撤回,但所递交的修改或撤回通知必须按邀标文件的规定进行编制、密封、标志(在包封上标明“修改”或“撤回”字样,并注明修改或撤回的时间)和递交。投标截止时间之后,投标人不得修改或撤回响应文件。

 

十六、投标总价应包括招标文件所确定的招标范围相应服务的各项应有费用,以及为完成该项服务项目所涉及到的一切相关费用。

 

十七、投标报价方式

1、投标人应按照邀标文件中提供的格式完整、正确填写投标书、开标一览表。开标一览表中的报价应与投标报价表的总价完全一致,如有不一致的,以开标一览表的报价为准。

报价货币为人民币,评标时以人民币为准。

2、投标人应按照招标文件规定格式填报投分项标报价表。

3、投标人需对报价包含的服务内容进行明确说明。如有特别承诺,也需明确说明。

6、本项目的投标最高限价为60000元,投标总价高于最高限价的作为无效投标处理。

7、邀标报价次数:本项目采用二次报价,响应文件的投标报价作为首次报价,在评审小组第一轮评审结束后,所有继续参加邀标的供应商在规定时间内提交最终报价(不能超过首次报价)。

 

十八、邀标评审会议时间和地点

邀标评审时间:开标当天

邀标评审地点:南宁市第七人民医院8楼会议室。

 

十九、评审、定标方法

本项目采用最低评标价法,响应文件满足邀标文件全部实质性要求且最终报价最低的供应商为中标人。

 

二十、邀标评审会议

邀标评审会议按邀标文件中规定的时间、地点举行,由招标人主持进行。招标人、所有投标人的代表参加会议。

投标人应由法定代表人或者委托代理人携带身份证明原件准时参加开标会,并签名报到以证明其出席。

 

二十一、招标人在投标截止时间前收到的所有合格响应文件,邀标评审时都予以拆封,招标人对邀标评审过程予以记录。

 

二十二、响应文件出现下列情况之一的,将作为无效响应文件处理,无效响应文件不予参加评审。

1、响应文件未按规定标志、密封、盖章的;

2、响应文件未加盖投标人公章的;

3、授权委托书无投标人公章、法定代表人的印鉴(或签名),或委托书非原件的;

4、投标人未通过报名的或者在名称上和法人地位上与报名情况发生实质性的改变的;

5、投标人不符合响应文件中规定资格要求的,或者资格要求证明材料提供不齐全的;

6、响应文件未按邀标文件规定的格式、内容和要求编制,响应文件字迹潦草、模糊、难以辨认;

7、投标人在一份响应文件中,对同一招标项目报有两个或多个报价,且未书面确定以哪个报价为准的;

8、投标人在投标报价中存在严重错误,并影响对其他投标人的评分的;

9、响应文件材料所述情况和所附相关资料不实的;

10、投标人以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。

11、逾期送达的响应文件;

12、未按邀标文件要求缴纳投标保证金的;

13、投标人的最终投标报价超出采购预算或者最高限价的;

14、邀标文件明确规定无效的其他情形,或者其他被评审小组认定无效的情况;

15、不符合法律、法规和邀标文件规定的其他实质性要求的。

 

二十三、评审、定标

评审由招标人组建的评审小组负责。根据评审小组的书面评标报告和推荐的中标候选人顺序由南宁市第七人民医院确定中标人。

 

二十四、响应文件的澄清

1、为了有助于响应文件的审查、评价和比较,评审小组可以书面方式要求投标人对响应文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应以书面方式进行并不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。(该条款可根据项目实际情况调整,按采购法等规定,院内邀标可以由评审小组根据邀标文件和邀标情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求及合同草案条款的)

2、响应文件中的大写金额和小写金额不一致时的,以大写金额为准;单价乘数量不等于总价,数量符合邀标文件要求,以单价计算金额为准;单价金额小数点有明细错位的,应以总价为准,并修改单价;缺项漏项或者数量不符合邀标文件要求的作为无效响应文件处理;对不同文字文本响应文件的解释发生异议的,以中文文本为准。

3、所有澄清或说明必须以书面方式正式为之,由法定代表人或其代理人的签名或盖章。

4、投标人拒不按照评审小组要求作出澄清、说明或者补正的,作为无效投标处理。

 

    二十五、评审中作为终止院内邀标活动的情况

1、因情况变化,不再符合规定的院内邀标采购方式适用情形的;

2、出现影响采购公正的违法、违规行为的;

3、投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的;

4、因重大变故,采购任务取消的。

 

二十六、授予合同

1、中标人应当在成交公告发出之日起的3日内与采购人签订合同。

2、中标人应按采购人要求的时间、地点派代表前来与采购人具体商谈签订合同。邀标文件、中标人的响应文件及澄清文件等,均为签订合同的依据。

3、采购人在授予合同时有权对“响应文件”中的货物及配置在合法范围内进行调整。

4、中标人因不可抗力导致无法按期签订合同的,应当在不可抗力发生之日起5日内提出,并提供书面证据,招标人及中标人互不承担任何责任及损失。如中标人无正当理由未按期签订合同的,视为自动放弃中标资格,并承担违约责任。

5、货款支付:对医院信息化建设项目软件部分进行第三方验收测评,合同签到后10日内支付30%的合同价款,开展第三方验收测评并出具测评报告后10日内支付剩余合同价款的70 %。

 

附件:南宁市第七人民医院信息化建设项目软件部分内容

 

南宁市第七人民医院

2019年1月31日

 

 

 

附件

南宁市第七人民医院信息化建设项目软件部分内容

 

项号

服务名称

数量

技术参数要求

1

院长决策分析系统

1套

可以实时、动态查询有关医院管理的医、教、研和人、财、物等方面的综合信息,通过各种信息综合分析,可为管理者决策提供及时科学准确的信息源、提高管理效能。同时可设置使用权限,保障信息安全.

 

2

门诊挂号系统

1套

可建立门诊病人健康档案,为以后实现区域卫生信息系统提供数据依据;

实现先诊疗,后付费功能;

支持与银行接口功能,患者直接通过刷银行卡扣费,减少收费室或者挂号室的排队压力;

快捷方便的录入方式,全键盘操作,信息检索支持模糊查询,简单易学;

可随时了解准确的门诊就诊人次,为决策提供数据依据;

支持就诊一卡通管理,极大的提高整体工作效率和服务质量;

支持病人选择医生,也支持科室挂号,灵活性强,可适用于医院不同的管理模式;

软件管理严密性强,挂号一旦产生费用则不允许再退号,减少误差和漏洞;

软件设计灵活,根据医院不同阶段选择挂号时需要录入的内容,减少工作人员录入量,提高效率;

系统权限设置灵活,权限可细分到铵钮,增加系统安全性;

录入/修改病人基本信息,建立健康档案;

建立排班号表、录入、查询、修改等;

可选择排班号表进行挂号,避免所挂医生不在岗现象;

支持不同类型病人的多种挂号模式,并且自动提取各地的物价政策;

实现退号处理、号票统计、转号处理等功能;

挂号处理:支持医保、公费等多种身份病员挂号,支持现金、刷卡等多种支付方式、支付窗口挂号、预约挂号,生成打印号单、生成就诊信息,同时支持专家号、普通号、急诊号等不同的挂号类别设置。

支持挂号、收费一体和挂号、收费分开这两业务工作模式,支持门诊预交管理功能;

 

3

身份证读取系统

1套

患者自助挂号、挂号窗口、入院登记窗口系统可采用身份证读卡器直接读取患者基本信息,保证患者信息的准确、提高窗口人员工作效率,有效缓减患者排队现象。

 

4

就诊一卡通管理系统

1套

在医院数据库给到医院治疗的病人建立电子健康档案,通过一卡通的形式进行体现,病人到医院复诊时可以自由获取病人以前在医院治疗的就诊信息、处方信息、医技报告信息等,不仅可以挖掘数据、分析数据,还可以提高整体的医疗卫生事业的发展。

 

5

患者自助系统

1套

患者来院时,先在就诊卡中预充值一定金额(现金),实现院内门诊预交,可实现自助建卡、自助挂号、自助交费等,到医生站就诊时可直接刷卡付费,离院时,还可以直接在自助设备上对卡内余额进行查询,打印门诊票据,检验报告等事物,住院患者同样也可以通过自助服务机通过就诊卡或身份证进行住院登记、住院费预存、住院费用清单查询、打印等功能。如果与银行对接,可实现自助机上的刷银行卡扣费功能(与银行对接为前提)

 

6

门诊划价收费分系统

1套

符合2012年财政部、卫生部颁布的《新医院会计制度》和有关财务制度;

使用国家或地方行政部门制定的编码字典;

支持国家或地方行政部门制定的收费标准;

严格按照票据管理制度使用和保管收费票据。

快捷方便的录入方式,全键盘操作,信息检索支持模糊查询,简单易学;

系统权限设置灵活,权限可细分到铵钮,增加系统安全性;

为门急诊病人服务,减少病人排队时间,提高划价、收费工作的效率和服务质量,减轻工作强度,优化执行财务监督制度的流程。

退费功能灵活严密,可有效控制医院成本;

支持划价、收费一体和划价、收费分开这两业务工作模式;

支持门诊预交制度;

支持银行卡扣费功能;

支持与医保/农合/其它商业保险接口的实时结算功能,患者可刷医保卡直接在收费环节进行报销,费用明细自动传到医保中心,并接收医保中心核算后返回的结算金额,减少不必要的报销环节;

支持先诊疗,后付费功能;

支持门诊结算功能,单独结算打印发票功能;

 

7

病人入出转信息管理

1套

入院登记采用卫生部统一规范的最新病案首页,与病案管理部门工作站联网,支持电子病历为核心的患者医疗过程中的基本信息共享;

支持押金管理,收取患者预交金,打印预交票据,票据可自定义设置格式,同时支持对预交金明细和汇总的查询统计,可与短信平台结合,将患者所交预交金金额发送到患者手机上,费用明确;

支持住院患者费用余额最低限额控制,提供多种预警机制,可根据患者不同身份,如医保、农合、自费、120急救等身份来确定预警限额,实现医院的灵活管理;

支持患者费用“一日清单制”,可以随时查询打印,患者费用明细清单可通过短信平台发送到患者手机上;

 

8

住院收费记帐管理系统

1套

 

9

门诊药房中药房

1套

入库单、出库单、报损单、退药单、盘存管理、库存管理、库存变动月报表、药品调价管理、药品库存量计划和报警、分离式划价、单处方发药、多处方集中发药、下帐、用药分析、失效提示、查询统计、系统设置等。

 

10

门诊药房西药房

1套

 

11

住院药房中药房

1套

 

12

住院药房西药房

1套

 

13

中药库管理

1套

入库单、出库单、报损单、药品编码、药品别名管理、退库单、盘存管理、库存变动月报表、药品调价管理、药品库存量计划管理和报警、药品失效报警等。

 

14

西药库管理

1套

 

15

农合接口

1套

用于医院信息系统与农合系统的无缝接轨和相关数据交互工作,采用中间件技术,定制挂接农合系统,达到时时交互、结算、明细费用、药品上传、打印农合清单、结算清单的功能。以使系统能与农合系统相兼容,在数据字典中设置农合相关字段,并提供维护工具,以保证其与农合中心的一致性,在程序逻辑中充分考虑对农合政策灵活性的支持。

 

16

医保接口

1套

用于医院信息系统与医疗保险系统的无缝接轨和相关数据交互工作,采用中间件技术,定制挂接医保系统,达到时时交互、结算、明细费用、药品上传、打印医保清单、结算清单的功能。以使系统能与医保系统相兼容,在数据字典中设置医保相关字段,并提供维护工具,以保证其与医保中心的一致性,在程序逻辑中充分考虑对医保政策灵活性的支持。

 

17

居民健康卡接口

1套

居民健康卡接口采用中间件技术,与居民健康卡管理系统供应商合作完成的外部接口;

通过平台可以实现预约挂号就诊、自助缴费、自助查询、诊间扣费、居民健康卡个人、健康信息及就诊信息查询,提供基础信息、就诊信息、医学标志、过敏、免疫接种等信息写入;

 

18

药品采购系接口

1套

接口采用中间件技术,与药品采购管理系统供应商合作完成;实现数据上传,互联互通。

 

19

票据接口

1套

接口采用中间件技术,与票据管理系统供应商合作完成;实现数据上传,互联互通。

 

20

财务软件接口

1套

接口采用中间件技术,与财务软件管理系统供应商合作完成;实现数据上传,互联互通。

 

21

开放区卫计委接口

1套

接口采用中间件技术,与区卫计委平台对接,实现数据上传,互联互通。

 

22

开放市卫计委接口

1套

接口采用中间件技术,与市计委平台对接,实现数据上传,互联互通。

 

23

系统管理子系统

1套

实现对整个HIS系统的基础数据、管理模式、权限等的划分管理,基础数据的设置维护等;

 

24

住院医生工作站

1套

支持医嘱组合的定义和录入,区分长期与临时医嘱,与检查检验、影像等模块交换数据、书写电子病历和传染病的登记上报,并且可以查询病史,支持模板设计和调用。

 

25

住院护士工作站

1套

安排床位、审核执行医嘱、持续医疗医嘱的执行、记录病人护理信息、体温单录入打印、病人皮试登记和费用记帐、能够查询工作量统计报表;减轻护理人员负担,提高工作质量;操作简单,易懂,提高工作效率;

 

26

门诊护士工作站

1套

门诊病人安排床位,观察病人一览查询,医嘱审核执行,病人护理记录,病人皮试登记,病人费用申请,护士工作量查询统计等报表。

 

27

门诊医生工作站

1套

能与挂号、收费、门诊、医技、检验、PACS、LIS等系统联网,实现数据共享,提供门诊医生站补挂号功能,通过设置,交费后病人才能拿到处方,医生开处方与划价同步,与合理用药、处方用药关系关联使用,自动向检验科、放射科、功能科、病理科发送申请,并能及时查询结果报告;通过医院、科室和个人模板、词典、字典、病历模板以及关键词替换等手段,自定义各种格式,用不同颜色区分分诊电子处方,支持电子签名签章;系统根据医生初步诊断,自动生成用药明细、检查、检验、治疗等多种治疗方案;提供电子处方药品功效、作用、用法、用量、配伍禁忌审查查询,同一病人以前病历的查询和不同病人相同病情病历的查询,具有自我记忆和自学功能,将医生用过的药品、收费项目按使用频率自动排序,产生医生个人字典。

 

28

护理部管理系统

1套

护士名单、晋升、学习、培训、规范考核、护士排班值班、护士科室等安排和管理;

建立护理工作人员档案,建立护士长档案;

护理质量管理:通过信息手段自动获取护理质量,通过系统进行管理和考核;

护士绩效考核:配合移动护理系统,可以准确的统计护士工作量,并为护士绩效考核提供依据,配合绩效考核系统,能够设置考核比例,自动生成绩效;

护士长日常事务管理:提供护士长对科室的日常事务管理,对病区在院人数、入院、出院、转科、危重等人数自动统计,对科室的各种护理指标进行统计;

对护理不良反应事件进行审核、查询分析;

 

29

护理医嘱管理系统

1套

实现医嘱的审核执行,对新医嘱进行审核,对长期医嘱进行持续执行,并同步伴有医嘱提示功能,减轻护理人员负担,提高工作质量;方便的输入医嘱的功能,带有多种自动提示和报警功能,防止出错;

自动处理医嘱的连带收费项目,在审核医嘱时自动完成扣费操作,保证医嘱正确、费用准确,并且减少不必要的手工记帐环节,提高护士工作效率,减轻工作量;

 

30

护理电子病历管理系统

1套

病人护理病历的书写、一般护理记录、危重护理病历的书写、出入液量的记录、体征征信息的记录等;所有护理文书的模板可以自定义,支持病种模板、专科模板、自定义模板等。

 

31

体检管理系统

1套

体检管理系统以体检客户为中心,以体检中心的业务流程为主线,将体检过程中产生的客户档案数据、医学影像、检验数据、疾病预防保健数据以及财务数据等进行科学高效的整合,实现可复用、规范化管理,推动体检机构进行数字化建设。

支持团体批量体检管理,所有的体检方式,体检结果可从PACS、LIS、HIS里自动获取,减少大量体检结果录入的工作量,自动生成体检报告,总检报告,并自动生成体检结果和对应的建议,使体检更智能化、更科学化管理。

 

32

医务管理系统

1套

医生工作科室的安排与调动;

医生个人档案的管理;

病区各种医疗综合指数的分析、比较和处理。

提供医生排班管理系统、医生技术档案管理、医疗报告系统、处方权审批、药典查询、特批药品采购申请管理和医技人员临时夜值班补贴费用申领管理等,同时,该系统还可根据不同客户的个性要求进行修改;

提供科室指标统计分析,通过年份、部门、项目名称、查出当前年份科室对应的项目名称的统计分析;

系统支持医疗纠纷不良事件上报、登记功能;

系统还支持多种报表的查询和分析,对临床收治病人数、床位周转率、床位使用率、平均住院日、患者满意度调查等进行查询;

 

33

设备管理统

1套

主要用于医院设备的日常管理工作。包括医院大型医疗设备的入出库管理、设备折旧管理、设备的使用和维护管理、档案管理、效益分析;每月财务报表的生成和统计查询等。对设备档案、设备折旧、设备维修、设备计量、设备附件等进行电脑记录,并且支持设备正常的出入库、销减、增值等处理,具有完善的报表统计功能

 

34

物资库房管理

1套

医院物资管理是医院为完成医疗、教学、科研等工作,对所需各种物资进行计划、采购、保管、供应等各项组织管理工作。医院物资管理主要研究对象是物资在医院内的流转过程和科学管理,包括医院物资的分类,物资的定额管理,物资供应计划的编制,物资的采购运输,物资仓库的管理和组织领导等。

 

35

固定资产管理系统

1套

固定资产、物资入库、出库管理、单据自定义、查询入库情况、报损单、退库单、盘存管理、当前库存管理、调价、库存上下限报警等.

 

36

供应室管理系统

1套

供应室管理流程:供应室首先向物资库房申领物品,由供应室配包及消毒灭菌后负责发放到各领用科室。供应室包括:回收室、洗涤室、包装室、敷料室、贮藏室、灭菌室、无菌室和发放室。

提供病区及手术室消毒申请,有保存、提交、提交前删除、退回后删除的功能,建申请单时有手工输入和条码扫入二种输入方法

科室领用申请,周转使用的器械包及由使用单位或科室打包的敷料包的领用数量根据递交的消毒申请自动计算;有保存、提交、提交前删除、退回后删除的功能;

提供科室减领申请,需要减领统配器械包的,在此申请。此申请发出后在供应室配包环节将直接减少打印该单位条码;

使用科室建立器械包:新建的周转用器械包要在此向供应室申请,经供应室确认后提供一个器械包的编号,之后方可进行"消毒申请"。供应室收到建包申请后予以正式建包,并将建包结果告知申请方。

供应室申领耗材:供应室向库房或者供应商采购器械、消毒用具等;

供应室配器械包:供应室将器械、工具进行打包,建立器械包,并进行打包;

将科室申请的器械包发送到科室,科室进行确认;

供应室接收科室器械包:回收科室使用过的器械包,并进行登记;

供应室清洗器械包:进入清洗流程,进行登记,并使用条码进行管理,采用特殊耐高温条码;支持高温条码打印;

供应定灭菌:将器械包或敷料包放在移动灭菌架上----将灭菌架推入灭菌锅灭菌,如果该批次数量过多,可减少;清洗、消毒工作量及消耗登记;

 

37

人事管理系统

1套

完整的档案信息记录功能:全面完整的记录员工基本档案、教育经历、工作经历、调科信息、奖惩记录等;批量快速计算人员年龄、工龄等。 

智能报表分析功能:可快速检索,组合查询,人才分类查询分类统计;快速查询统计打印各类员工档案。强大的图形报表分析功能,可按照各种指标对医院、科室人力资源构成进行图形分析。

提供医院人员档案、考评、调动、培训、奖惩及合同管理等功能;

提供人员信息管理,培训管理,在职、离职、退休人员管理等。

 

38

高值耗材管理系统

1套

加强医用高值耗材的管理,特别是规范采供管理流程,抑制不合理消耗,实现医院高值耗材管理,库存,领用与采购管理。

 

39

全成本核算管理系统

1套

遵循卫生部、财政部制定的《医院会计制度》和《医院财务制度》;

采用C/S,B/S混合构架,实现数据的高度共享;

人性化的用户界面,操作简单,方便高效,数据容易获得;

可根据医院实际情况灵活定义分摊步骤;

采用全院、科室数据分开采集,保证数据一致性、准确性;

具备良好的扩展性能和开放式接口,支持与财务软件、HIS系统等的数据连接,建立;

用户可根据医院的实际情况自行选择分摊范围、分摊方法;

成本核算坚持谁收益谁承担的原则,准确反映成本核算单元之间的内部服务关系;

具备为医院经营管理服务,能够适应医院管理会计职能持续拓展的需要;

遵循财务会计与责任会计的体系,并有机的实现两者的并轨;

建立基于全院所有核算单元的全成本核算、成本控制和成本计划体系;

有效实行对人、财、物的评价和合理资源配置,加强对其控制能力和决策力;

以成本效益为视角,更清晰地反映医院运行过程中的服务质量,医疗技术,效益评估等各类问题;

提供医院经营预测和投资决策的辅助分析依据;

从医保、物价、上级管理部门获得公平的社会补偿的基础;

完善预算管理,制定标准成本计划,全面提高医院经营管理水平;

 

40

绩效管理系统分析

1套

以工作量为基础、质量控制为重点、综合评价为手段、医护分开,按职系不同分类核算、采用医师费、护理时数,结合RVRBS以及平衡计分卡等多种方法相结合;

绩效考核方式:按收入-支出所占比例分配;按岗位比例系数核算,人员按所在岗位核算绩效,绩效总额为总收益的固定比例;平衡记分卡方法,从财务、顾客、内部流程、学习与成长四个维度,根据三级指标计算综合权重比例系数;以工作量为基础,结合RBRVS方法、医师费率和护理时数相结合核算绩效;

结合各单元考核结果,按照医院考评办法,分别从经济效益、工作量、综合绩效维度核算科室和个人奖金,并按医院预算奖金总额进行奖金稽查和科室间、科室内部奖金调整,最终报财务发放;

对绩效考核和奖金分配结果进行分析,包括趋势分析、对比分析、同比分析、汇总分析等,以图表的形式展现各单位目标执行情况,供医院领导决策,找出绩效改进的方向和方法,持续优化,以充分满足医院管理的需要。

 

41

精细化管理系统-科室二级库房

1套

临床科室日常物资使用情况登记。对于低值易耗,可以根据实际消耗算成本,需要由科室对消耗进行定期录入或者适时录入;对于高值材料,可与医生医嘱进行绑定,直接进行费用计算,可做到高值材料的应用追踪,查找。

科室库/库房盘点(重点成本管控)

 

42

病案首页管理系统

1套

病案接口采用中间件技术,主要功能包括首页填报、数据接口、医疗统计等。接口自动从HIS获取患者基本信息、临床信息、抗生素使用情况、诊断情况、手术情况等,减少录入环节,首页填报过程系统自动在线检测,确保病案数据采集的真实性、准确性、可靠性,降低病案首页缺陷的发生率,提高病案首页填写质量;

自动生成填报数据文件,确保数据填报的及时性,提高病案管理人员的工作效率;

 

43

临床路径管理系统

1套

根据病人诊断(ICD_10)自动判断是否符合临床路径管理,如果符合临床路径管理,则提示是否拿入临床路径管理,拿入临床路径管理后,医生站不能单独下医嘱,必须在临床路径系统内根据临床路径表单内容生成医嘱;一旦确定按临床路径管理的患者,则应为患者进行特殊标识(CP);

根据配置按标准临床路径表单,自动生成临床就诊项目,并根据临床路径表单的执行类型(必须、可选、必要时),选择对该患者的医嘱执行;

表单中分为必选和可选医嘱,医生使用临床路径时必选自动进入医嘱,可选由医生自行选择使用;

可以根据病人具体身体特征对用药或检查项目有所调整,包括用药数量;根据临床路径表单自动生成病历文书;

根据临床路径表单自动生成检查检验记录;根据临床路径表单自动生成医嘱;

对路径变异自动分析,可以对当前情况自动分析,如果变异则必须填写变异原因;

生成并维护临床路径表;

对临床路径管理患者治疗和预后进行统计分析;提供时时住院的单病种产生费用分析;

医生对医嘱下达完成后,护士对其医嘱进行审核,当天完成后必须对当天的医嘱情况及其治疗情况,进行评估,评估内容包括:(1)评估总体结果(正常/变异后继续/变异后结束);(2)评估说明,(3)评估费用。只有对当天的治疗情况进行评估后,才能对后面的治疗过程进行处理等等。

 

44

单病种质控管理

1套

管理通过各种指标对单病种的治疗进行控制和管理。配合临床路径管理的使用。

 

45

PACS影像传输系统

1套

实现影像科室的影像报告传输到临床科室,快速实现报告的查看,给病人做出准确的诊断,同时对图像及报告永久性存储,与病人的电子病历一起存储,方便以后查阅,支持报告打印功能,医生不仅可适时看到影像报告,还可以看到相关的图片,也可以节约部分胶片的成本。并支持远程会诊。统计医技科室工作量和临床科室申请量,统计医技科室和临床科室的医技收入等;

既可全院集中进行入账管理,又可把工作站放到医技科室,由医技人员完成入账工作;

由用户灵活定义医技科室收入构成统计表,实现大型设备的经济核算和效益分析。

很好地解决了有的医技项目要检查完后才级定价,实际检查项目与医生所开项目可能不一致而需增加检查项目的问题;

可定义各种检查的报表模板,报告的输入更加方便快捷。

 

46

RIS系统

1套

实现放射科、超声、内窥镜等影像科室的报告书写,报告模板制作,接收临床科室的检查申请,进行登记,并且通过该系统统计医生书写报告的工作量,实现与排队叫号系统的衔接等。

 

47

LIS临床实验室管理系统

1套

通过本系统将检验科室的各种设备全部接入医院网络,自动接收检验数据,存入医院网络,自动生成和打印规范的中文检验单,在全网内均可查询到检验单。病人持卡下次就诊仍可查询到历史检验记录。门诊住院检验申请登记扣费;申请附加补费;检验质控管理。与CIS(电子病历)接口(含门诊电子病历、住院电子病历、护士、手术,实现检验信息与病历信息(包括病历和和其它检查信息)的双向信息共享)。支持与门诊系统和住院系统连接,自动提取检验申请单,也可手工录入结果数据,实现了无纸化检验;检验工作量统计、检验结果统计、检验费用统计、检验效益分析等,支持经济核算和科研;全面的科室管理功能;进行各类综合查询,如检验信息查询、质控信息查询、检验试剂总账查询、试剂入库查询、试剂消耗查询等;检验字典维护、包括检验项目、组合项目、检验仪器、样本、细菌、药敏等检验专业字典;检验报告自动传送到医生工作站,达到数据共享,提高整体工作效率;科室各个检验设备使用次数查询;科室检验费查询;科室检验明细项目查询;科室设备使用情况查询;科室标本查询;检验报告查询功能;医生工作量统计;并支持远程会诊。

 

48

条码管理系统

1套

规范业务流程,支持采集标本时打印条码,支持用条码取报告、核对医嘱、审核报告等功能;

 

49

试剂管理系统

1套

对检验科的出入库,结存情况,使用情况,进行管理并进行相关出入库报表查询。

 

50

危急值系统

1套

系统进行整体的时间提示,从标本采集的时间经办人、标本送达的时间和经办人、标本核收的时间和经办人、标本出结果的时间和经办人、报告审核的时间和经办人、报告送达临床的时间和经办人、危急值结果传递到医生处的时间和经办人、医生医嘱处理的时间和病程记录书写的时间记录、危急诊最终处理结果的标注等,系统对整体的危急值管理形成了闭环式管理,不仅可及时提供危急值预警,更可将临床的处理结果关联起来,不漏掉任何一个危急值信息,也可以处理过程进行监控,保证规范和结果,并且该处理过程可形成治疗计划,为以后的医生提供更多的处理方式;

系统提供相关的报表,如危急值及处理措施登记本,危急值记录,危急值处理量及质量统计分析等;

危急值可以通过短信平台的方式为临床进行消息提示,也可通过系统消息平台进行提示,更可以通过语音的方式与临床进行沟通和传递消息;

实现危急值的协同服务平台,提高医院的医疗质量,减少不规范操作或者不及时引起的事故;

危急值与病历、医嘱进行关联协同工作,方便监督和跟踪结果;

 

51

输血管理

1套

实现对供血信息、配血信息、用血状况进行实时归档管理,实现了从血到人、从人到血的双向跟踪,可以与医院HIS系统无缝对接,支持区域市级血库的对接。

 

52

血库管理

1套

血型管理、血液信息登记、血液入库管理,相关血液入库、库存查询。

 

53

门诊全结构化电子病历系统

1套

按照临床医生的工作习惯,采用所见即所得的方式实现病历书写,医生更容易学习掌握,并且也可提高医生的工作效率;

支持引导式编辑:通过卫生部规范的数据元,形成标准规范的病历模板,年轻医生可以通过引导式录入模式学会规范的病历书写方式;

支持病历模板嵌套:可以在病历里添加公式、图像、声音、表格等工具,强大的兼容性;

支持图像处理功能:嵌入病历的图像,如患者放射影像、人体体位图、矢量图等,可以对嵌入的图像进行编辑、标注等动作,更符合临床的需要;

支持全结构化:支持XML文件格式导出导入,支持各个系统的数据共享和传输;

支持病历续打功能;

支持病历修改留痕功能,同步支持修改时间、修改人员、修改内容等的日志查询;

解决病历不当复制的问题,减少病历雷同度,对于病历的雷同度进行智能审查;

病历质控审查:对医生书写的病历内容进行合理性审查,内容完整规范性审查,逻辑错误审查,时间性判断等,通过电子病历提高医生的医疗质量和医疗规范,防止人为出错造成的医患纠纷;

具有强大的临床医疗诊疗知识库,为临床医生在医疗过程中提供强大的辅助诊断决策依据;

病历的全结构化,实现病历数据与临床各个环节的信息共享,可以病案、医嘱、影像报告、检验报告、病案、院感、合理用药等业务进行数据共享,一方面可支持医务、质控的临床规范审查,一方面可极大程度的提高临床的规范和医院的医疗质量。

 

54

住院医生全结构化电子病历系统

1套

按照临床医生的工作习惯,采用所见即所得的方式实现病历书写,医生更容易学习掌握,并且也可提高医生的工作效率;

支持引导式编辑:通过卫生部规范的数据元,形成标准规范的病历模板,年轻医生可以通过引导式录入模式学会规范的病历书写方式;

支持病历模板嵌套:可以在病历里添加公式、图像、声音、表格等工具,强大的兼容性;

支持图像处理功能:嵌入病历的图像,如患者放射影像、人体体位图、矢量图等,可以对嵌入的图像进行编辑、标注等动作,更符合临床的需要;

支持全结构化:支持XML文件格式导出导入,支持各个系统的数据共享和传输;

支持病历续打功能;

支持病历修改留痕功能,同步支持修改时间、修改人员、修改内容等的日志查询;

解决病历不当复制的问题,减少病历雷同度,对于病历的雷同度进行智能审查;

病历质控审查:对医生书写的病历内容进行合理性审查,内容完整规范性审查,逻辑错误审查,时间性判断等,通过电子病历提高医生的医疗质量和医疗规范,防止人为出错造成的医患纠纷;

具有强大的临床医疗诊疗知识库,为临床医生在医疗过程中提供强大的辅助诊断决策依据;

病历的全结构化,实现病历数据与临床各个环节的信息共享,可以病案、医嘱、影像报告、检验报告、病案、院感、合理用药等业务进行数据共享,一方面可支持医务、质控的临床规范审查,一方面可极大程度的提高临床的规范和医院的医疗质量。

 

55

电子病历质量监测系统

1套

医嘱校对:对于医生下达的新医嘱,按照护理要求,需进行三查七对,以确保医嘱的正确性。同样,系统也提供医嘱校对这一功能,对于护士确认过的新医嘱,在执行之前还需要经过校对,护士选中一条要进行校对的医嘱,系统会自动将该医嘱所包含的信息显示在页面,以供护士详细查对医嘱的正确性,如准确无误,则该医嘱校对通过,可以执行;如果医嘱有错误之处,则护士有权进行作废或要求医生重新下达。并且,在医嘱校对完毕后,操作护士必须输入校对密码才能完成医嘱的校对,二者相加就是保证了医嘱的准确性。可随时查看和监督护士书写护理病历,将事后控制变为事前预防和事中监督质控人员可直接在系统中,结合护理规范,分病区分别对当前在院病人及出院病人进行病历质量检查,并给出明确的缺项提醒及统计信息,这样就将传统的事后控制转变为事前预防和事中监督,保证了病历书写的及时性和数据的准确性。

 

56

合理用药监测系统

1套

1审方系统功能要求

1.1处方(医嘱)用药监测功能:“系统”应能对处方(医嘱)用药进行以下监测。

1.2药物相互作用监测:监测在同一处方(医嘱)中药品之间可能存在的药物相互作用。“系统”应提供药物相互作用的详细内容,包括结果、严重程度、机理、处理等信息。同时对每一类药物相互作用均提供详细的综述性专论,内容包括该药物相互作用的严重程度、作用机理、病人处理、讨论和参考文献等。

1.3药物过敏监测:在获取患者既往药物过敏史的基础上,监测处方(医嘱)中是否含有可能引起病人过敏的药物。“系统”应提供药物成分及交叉过敏的监测。

1.4注射剂配伍监测:监测注射剂在同一容器中配制可能发生的理化反应。“系统”应能对药品—药品、药品—溶媒在大输液容器或针管内发生的理化反应进行监测。

1.5药物剂量监测:监测处方(医嘱)中的药物剂量是否超过药品说明书推荐的剂量范围。“系统”应能对超过药物最大、最小推荐量(每次剂量、每日剂量)、极量(每次极量、每日极量)、用药频次、持续用药时间等用药情况进行监测。

1.6药物禁忌症监测:在获取患者病理生理情况的基础上,监测处方(医嘱)中是否含有该患者禁忌使用的药物。“系统”应能对临床常见病理生理情况存在的药物禁忌进行监测。

1.7药物副作用监测:监测处方(医嘱)中有无可能引起或加重患者当前病理状况的药物。

1.8重复用药监测:监测处方(医嘱)中是否存在重复用药的情况。“系统”应提供重复成分、重复治疗以及抗菌药物重复使用的监测。

1.9给药途径监测:监测处方(医嘱)中是否存在不合理的给药途径。

1.10特殊人群及特殊病理生理情况的用药监测:监测处方(医嘱)中是否存在老年人、儿童、妊娠期、哺乳期等特殊人群或者肝、肾功能不全等病生状态应禁忌或慎用的药品。

★1.11.药品总剂量审查:审查处方(医嘱)中药品的疗程总剂量、给药持续时间是否在药品厂家说明书规定范围内,每一条警示信息均要有参考文献来源。 (需提供系统功能截图加盖生产厂商鲜章)

注:(1)要求可以与甲方现有HIS实现无缝连接,且接口规范合理;其查询、提示应方便快捷,不应增加现有服务器及网络负担;能够为甲方其他临床信息系统提供接口;系统软件应为3层瘦客户模式结构。

2统计分析功能

2.1“系统”应能查看经监测后存在潜在用药问题的处方(医嘱)及监测结果的详细信息。

2.2“系统”应能对存在潜在用药问题的处方(医嘱)及监测结果进行统计,生成统计报表,并提供报表的打印和导出功能。

★2.3可以统计药师审查屏蔽及审查规则自定义工作量。(需提供系统功能截图加盖生产厂商鲜章)

3药物信息咨询功能:系统应能提供医院在用药品的以下信息的查询:

3.1药品简要信息提示功能:“系统”应即时提供处方(医嘱)药物的重要信息,如禁忌症、妊娠/哺乳、皮试、特别警示等。

3.2药品说明书查询:“系统”应提供国家食品药品监督管理局颁布的具有法律效力的包括甲方在用和新增药品的药品说明书以及厂家标准说明书。

3.3药物信息参考:“系统”应提供详细的临床用药信息,内容应包括药物的各种名称、组成成分、药理、药代、临床应用、注意事项、不良反应、相互作用、给药说明、用法与用量、制剂与规格等信息。

3.4中华人民共和国药典2010版:“系统”应提供中华人民共和国药典电子版(2010年版)相关内容。

3.5病人用药辅导:“系统”应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息,包括药物的适应症、可能发生的不良反应、用药方法、药物相互作用、用药过量、漏服时的处理办法、药品储藏方法、药物是否变质的辨识方法等信息。

3.6药物专项信息查询:“系统”应提供某个药物多方面的信息查询。例如,“系统”可查询与某药物可能存在相互作用、注射剂配伍问题的药物清单及详细信息。

★4.获得国家药品监督管理局药品评价中心对合理用药监测系统的监制函(复印件加盖生产厂商鲜章)

★5.用药指导单(需提供系统功能截图加盖生产厂商鲜章)

可以根据患者疾病情况和处方药品信息自动生成患者用药教育指导单,并提供打印功能。

6.接口功能:与现有HIS系统无缝接轨,实现全院数据互联互通。

投标人须在投标时提供生产厂家针对本项目授权书原件和售后服务承诺书原件。

 

57

处方点评管理分系统

1套

1读取和查看病人信息

通过“系统”的工作平台能够按照病人类型、病人ID/姓名、科室、医生、诊断等筛选条件,从医院各信息系统读取和查看病人的相关管理信息。这些相关信息主要包括:

(1)病历:及时了解病人的基本信息、诊断等基本情况;

(2)医嘱:迅速掌握病人用药情况和治疗措施等;

(3)检验检查结果:包括病人实验室检查结果以及影像学检查结果等;

(4)手术信息:包括手术名称、切口类型等信息。

2处方评价及评价工作表

应严格按照《医院处方点评管理规范(试行)》中规定的28项评价点进行标准化及量化管理,并提供自动预判功能。同时“系统”还应将这些评价结果进行计算机化存储,以便对处方评价结果进行统计和分析。当点评完成一张处方(医嘱)后,“系统”能够根据点评内容,按照国家政策要求对被评价的处方进行问题严重性的评级,分为合理处方和不合理处方,不合理处方还包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

“系统”可以根据用户在“处方评价”功能中对问题处方的评价,将评价点进行标准化和量化储存,并按照《医院处方点评管理规范(试行)》的格式自动生成点评工作表以及其他处方点评相关的报表,并可以按照科室/医生分别进行统计。

3书写药历

“系统”能够直接通过从HIS系统提取所需的病人信息,按一定的格式实现电子药历的快速生成。

4抗菌药物临床应用调查

(1)要求“系统”根据卫计委《抗菌药物临床应用监测方案》中的相关规定为依据,通过从HIS系统提取的病人信息,智能判断病人的类型(手术病人、非手术病人等等)并自动生成“手术/非手术病人抗菌药物使用情况调查表”及“用药合理性意见表”。

(2)要求“系统”按照《卫计委办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》中的相关精神和要求,提供针对围手术期抗菌药物使用情况的评价功能,同时可以生成相关报表。

注:抗菌药物临床应用调查功能必须具备以下条件:

(1)按查询要求抽出符合要求的病例;

(2)程序生成初始调查表(自动导入患者基本情况、用药目的和用药情况);

(3)根据调查表生成意见表。

5围术期抗菌药使用评价

按照卫计委的相关精神和要求,提供针对围手术期抗菌药物使用情况进行评价的功能。可以对围术期内抗菌药物的品种、给药途径、用法用量、适应症、禁忌症等等多项情况进行评价,并提供自动预判功能。“系统”还能针对Ⅰ类和Ⅱ类手术切口生成相关抗菌药使用情况的工作表格。6抗菌药物专项点评根据卫计委对抗菌药物处方(医嘱)的点评制度的要求,快速准确的实现治疗性抗菌药物处方(医嘱)的点评工作。同时“系统”还应将这些评价结果进行计算机化存储,以便对处方评价结果进行统计和分析。当点评完成一张处方(医嘱)后,“系统”能够根据点评内容自动生成相关报表。注:临床药学系统功能所涉及的查询抽出符合要求的病例或处方,必须提供包括“按药品”“按医生”“按科室”“按费别”等多种方式抽样;

★7.门急诊处方专项药品点评功能,包括基本药物、血液制品、糖皮质激素、高危药品、辅助药物、中药注射剂等药品。(需提供系统功能截图加盖生产厂商鲜章)

★8.住院病人专项医嘱点评功能,包括基本药物、血液制品、糖皮质激素、高危药品、辅助药物、中药注射剂等药品(需提供系统功能截图加盖生产厂商鲜章)

9.报表中心用药情况统计要求“系统”能够根据前述功能生成各种需求的报表,具体要求如下:

(1)处方点评相关报表:完全按照国家卫计委要求生成点评工作表而外,还应统计问题医嘱数量及比例、点评结果数量及比例,并且都可以按科室或医生分别进行统计;

(2)抗菌药物临床应用调查相关报表:可以按照卫计委要求生成相应的用药合理性评价意见表,同时还可以统计处方用药总品种数、处方总金额、处方平均金额;使用抗菌药物的品种数、处方数、百分率、总金额;每张抗菌药处方平均金额,以及按药物类别分别统计各抗菌药物的数量、使用情况、费用情况。

(3)抗菌药物专项点评(围术期用药评价)报表:能够生成与“处方点评工作表”相似的“围术期抗菌药物使用评价工作表”,能够统计问题医嘱数量及比例、点评结果数量及比例,并且都可以按科室或医生分别进行统计;同时能够统计Ⅰ和Ⅱ类切口围术期使用抗菌药物的平均用药天数及平均品种数;手术预防用抗菌药物百分率、预防用抗菌药物人均用药天数、手术前0.5-2.0小时内给药百分率;

(4)抗菌药物专项点评(治疗性用药评价):能够生成与“处方点评工作表”相似的“治疗性使用抗菌药物评价工作表”,能够统计问题医嘱数量及比例、点评结果数量及比例,并且都可以按科室或医生分别进行统计;

(5)抗菌药物使用情况分析表:能够统计门诊、出院病人使用的抗菌药物品种数、处方金额、抗菌药物金额、抗菌药物具体使用情况;能够分别按类别和按抗菌药物品种统计使用例次、金额、使用强度、DDDs及药占比,并且按照科室、医生进行分别统计;能够按月度统计科室抗菌药物耗费的金额;能够统计抗菌药物越权情况;

(6)能够统计卫计委要求上报的处方指标、抗菌药物使用率(DDDs)指标、抗菌药物用药指标、一般手术用药指标、重点及特殊手术用药指标等;

★(7)“系统”应能对处方(医嘱)的填写规范、单张处方药品数量、单张处方金额、手术频繁换药、手术预防使用抗菌药物给药时机、手术预防使用抗菌药物疗程等不合理用药情况进行程序点评。(需提供系统功能截图加盖生产厂商鲜章)

(8)全院药品统计分析报表:统计药品使用总金额排名(可按科室、医生排名)、药品使用总例次排名(可按科室、医生排名)、单张门(急)诊处方药品品种超过N种的统计、单张门(急)诊处方药品金额超过N元的统计;药品、西药、中成药、抗菌药的费用与比例,以及上述药品人均费用,病原学送检率(分别统计:抗菌药物总送检率、限制级使用送检率、特殊级使用送检率);

(9)药品统计分析报表:能够统计不合理用药警示的处方(医嘱)。

(10)医院药品使用品种和品规总数、医院基本药物使用品种和品规总数

★10.具有国家药典委员会监制的批准函(复印件加盖生产厂商鲜章)。

投标人须在投标时提供生产厂家针对本项目授权书原件和售后服务承诺书原件。

 

58

药物咨询系统

1套

一、信息查询功能要求

“系统”能查询以下信息:

1. 药品基本信息:“系统”应提供国内批准上市药品的基本信息,包括商品名、剂型、规格、批准文号、药品编码、生产厂家,并标注是否是国家基本药物、国家社保品种、OTC药物、兴奋剂药品、精神类药品、麻醉类药品。可通过生产年厂家查看该厂家在产药品的基本信息,并可快速查看药品说明书。

2. 药品说明书:“系统”应提供国家食品药品监督管理局颁布的厂家标准说明书,应可查看CFDA发布的说明书修订勘误。

★3.药物信息参考:“系统”应提供详细的临床用药信息,内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、药理、制剂与规格等信息。(需提供以下4点系统功能截图加盖生产厂商鲜章)

(1)应可查看老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女、特殊疾病状态(如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭、等)患者用药的注意事项。

(2)应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良反应处理方法、药物对检验值或诊断的影响等。

(3)应提供高警讯药物、比尔斯标准、国外专科信息供临床参考。

(4)所有信息均应提供参考文献。

4. 用药教育:“系统”应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息,包括药物的用药方法、用药过量、漏服时的处理办法、药品储藏方法、特殊给药方式示意图等信息。

★5. 临床指南:“系统”应提供国内外的多个权威专科学会发布的与临床诊断、治疗方案有关的指南和操作规范。(需提供系统功能截图加盖生产厂商鲜章)

1.5.1应提供多种临床指南、专家共识、解读等。

1.5.2应提供如《抗菌药物临床应用指导原则》、《中成药临床应用指导原则》等用药指导原则。

1.5.3可通过疾病名称筛选临床指南。

1.6 检验值:“系统”应提供检验值信息,包括正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容。可按检验类别查询,也可按检验名称查询检验值信息。

1.7 临床路径:“系统”应提供中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布的临床路径原文。

1.8 医药公式:“系统”应提供常用医药公式和表格,内容涵盖了内科、外科、产科、儿科、神经科等。公式提供计算功能。

1.9 医药时讯:“系统”应提供国内外政府网站和医药学专业数据库、核心期刊中最新的药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等内容。

二、信息审查功能

2.1   药物相互作用审查:系统应提供药物-药物、药物-食物之间相互作用信息,应包括西药和西药、中药和中药、中药和西药的相互作用信息

2.1.1内容应包括药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别评价及讨论等内容。

2.1.2应可实现单药相互作用分析以及对多药相互作用审查。

2.1.3参考文献应包含国内外的期刊文献、数据库等。

2.2 注射剂配伍审查:系统应提供注射药物配伍的信息,内容包括了注射药物配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等。包括对单药进行注射剂配伍分析以及对多药注射配伍进行审查。

三、其他功能

3.1 支持分类浏览、关键词检索,可通过适应症、禁忌症、不良反应、全文检索等方式检索,支持名称及拼音简码检索,支持单数据库检索及多数据库检索。

3.2 支持数据库之间相互关联和快速跳转。

3.3 能提供移动客户端,并支持移动设备在线访问。

3.4 定期更新,更新频率10次/年。

3.5提供《卫生部合理用药专家委员会对药物信息咨询系统的推荐函》

 

59

抗生素等级管理分系统

1套

按照卫生部2012年抗生素等级管理规范,提供医生抗生素使用权限

提供医生、科室、抗生素使用率、排序、DDD值等统计

 

60

院内感染监测系统

1套

1登陆用户当天的待办事项提示、常用监测报表图形化展示。高危病人关注列表。预警

2感染智能预警:

根据《医院感染诊断标准》,对在院病例进行自动智能预警,自动生成带疑似度的疑似病例并提醒相关人员处理,无需手动筛选。对于每一个疑似病例,支持在一个界面中提供病人基本信息、住院日历、侵入式操作、白细胞、中性粒细胞、C-反应蛋白、体温、尿常规、降钙素、微生物培养药敏结果和影像检查等信息,辅助临床医生快速诊断。对于确认为院内感染的病人,可以填写院内感染上报卡,上报卡填写方便简洁。支持重复报卡提示。支持院感人员对预警病例进行干预,干预默认发送给患者主治医生,可以按科室或者个体增加其他医生,支持添加各种附件。动记录用户对预警病例的处理日志。

3暴发预警:支持一段时期内同一科室出现多例相同感染诊断或培养出相同病原体情况下的预警提示功能,并跟踪到具体的患者列表。

4趋势预警:支持以天为单位,查看各个科室的发热例数、使用三管例数和多重耐药菌检出例数等高危因素的信息。支持查看各个科室各项高危因素近一段日期内每天例数的变化趋势。支持查看各个科室各项高危因素每天相关患者的相关信息。

5耐药菌预警:支持按科室分类,展示在院患者中,送检标本培养出的耐药菌信息及药敏结果。支持自动根据药敏结果判断多重耐药菌的类型,支持MRSA、VRE、CRE、MRSCN、ESBLs、CR-AB、CR-PA等。支持临床医生上报耐药菌的详细信息和采取的防控措施。

6抗生素预警:支持按科室分类,展示在院患者中,使用抗生素的患者列表; 支持查询使用抗生素的患者的相关医嘱、标本送检情况和药敏结果。

7手术预警:支持按科室分类,展示在院患者中,已做手术的患者列表。支持自动提取手麻系统中的手术相关信息,在没有手麻系统的情况下,支持临床医生登记患者的手术详情。8支持查看手术详情,包括患者基本信息、手术情况、手术期间抗生素使用情况以及感染情况等。

8病区预警:支持按科室分类,展示在院患者按床位号的分布图。支持展示一个科室的病例总数、疑似例数、院内感染例数、院外感染例数、发热例数、耐药菌例数、三管使用例数等。

支持在患者图形上展示感染情况、发热情况、耐药菌情况和三管使用情况,便于医生识别交叉感染的情况。

9消毒产品预警:支持登记消毒剂、消毒器械以及一次性消毒用品的详情,包括产品信息、生产企业以及经营企业等信息。支持卫生许可证、卫生许可批件等证件的到期预警提醒功能。

10公卫智能预警:支持根据诊断、影像结果、微生物培养和免疫结果等信息对住院和门诊病人传染病病例、慢病、死亡、农药中毒和食源性疾病病例进行自动预警,无需院感人员手动筛选,全面防止漏报。自动屏蔽本年度已上报同种传染病的患者的传染病预警。对于每一个疑似病例,支持在一个界面中提供病人基本信息、诊断、影像结果、微生物培养和免疫结果等信息,辅助临床医生快速诊断。根据预警病例上报时,支持自动根据预警类型弹出对应的上报卡。支持传染病上报卡、死亡报告卡、农药毒报告卡、食源性疾病报告卡、急性心脑血管事件报告卡、居民肿瘤病例报告卡、高血压/糖尿病报告卡等。上报卡填写方便简洁。支持重复报卡提示。自动记录用户对预警的处理日志。支持对预警病例标记漏报和迟报,便于统计漏报率和迟报率。

 

61

传染病监测系统

1套

临床医师通过信息系统完成疫情信息采集上报,感染控制科医师则可实现疫情信息浏览、审核、查重、漏报监控、数据分析、导出等一系列功能。管理系统的应用大大提高了报告的及时率、准确率及报告卡填写质量,有助于传染病的早发现、早报告、早隔离、早治疗,及时为疾病预防控制中心提供疫情信息。医院传染病信息管理系统能够完全实现对医院传染病疫情的信息化管理,全面提高传染病管理工作效率。

 

62

不良事件上报管理系统

1套

在HIS系统里,将不同的不良事件嵌入不同的系统,意外不良事件由护理部管理,因此护理不良事件在护士工作站系统里;药品不良反应事件在药房管理系统;职业病暴露事件和院感事件在院感管理系统;医疗器械不良反应事件由设备科管理,在设备管理系统里;输血不良反应事件在输血管理系统里;医疗纠纷事件在医务科管理系统;

不良反应事件上报实现两种上报,一是医院内部上报督查,一是院外国家不良事件上报网进行网络直报,各不良反应事件所归口的管理系统不仅提供各个不良事件的自动监测,同时提供数据补录,完善上报信息,支持外网不良事件上报;

 

 

63

手术管理系统

1套

处理手术室的日常工作,对各病区的手术申请进行手术排台、人员安排及调整、麻醉安排、术后用药、麻醉登记及各种费用的计费扣费等。

 

64

办公OA系统

1套

实现医院内部的公文上传下达,医院内部网络视频会议,院内会诊,院内文件信息共享,支持门户系统,与互联网相通,医院与其他医院及科室的会诊等功能。

 

65

数据库备份软件

2套

软件授权 授权方式:一主一从(硬加密狗许可方式)
软件要求 ★总体要求:国产实时备份系统,能够做到真正的CDP实时备份技术, 采用C/S架构,安全、保密性强。通过在操作系统核心层中植入文件过滤驱动程序,来实时捕获所有文件访问操作,非镜像、快照技术,纯软件实现,并且能够容错以及远程容灾。具有自主研发能力,保障后续产品的连续性;杜绝任何后门漏洞。对数据库保护能做到实时备份、数据任意回退、异地灾备、业务接管、集中备份。
适用平台:软件可适用于WINDOWS 上的所有主流数据库,如MSSQL、ORACLE、DB2、SYBASE、MYSQL等数据库数据的实时备份。
功能特点:★1)实时备份:对数据进行自动监控,连续捕获和备份数据变化,只要数据内的数据发生变化,哪怕只是一个字符,也能实时、准确的备份下来。★2)方式多样:同一软件可实现“局域网热备”及“远程容灾备份”。3)实时增量:增量机制只备份变化部分,在保障备份数据安全的同时减少备份的工作量。★4)任意回退:任意时间点(步数)的回退机制+ 增量备份方式,保证备份数据的安全和高可用性,如数据遭到破坏时,备份数据可将数据回退到损坏前最后时刻的状态,且能保证事件的完整性。★5)业务连续:网络中心服务器意外宕机后,备份机接管主服务器的IP和机器名继续对外服务,RTO~0,保证业务不中断。同时支持单机及双机集群的接管。★6)异构备份:可以实现操作系统间(UNIX,LINUX ,WINDOWS)及数据库间的跨平台数据异构。7)错峰机制:在系统负荷极大时暂停备份以免系统瘫痪,当系统负荷下降时备份暂停期间的数据,并重新开始实时备份。8)低耗资源:对主数据压力小,系统采用消息机制,只有在数据发生变化时才触发,只传数据的变化部分。★9)操作简单:纯中文安装以及使用界面,安装、设置非常简单,并可对多台备份服务器做集中管理。10)数据准确:启动或连接中断后重连时,自动校验主从站数据,保证数据的准确性和可用性。11)高保密性:采用自主开发的特殊动态压缩加密传输方式,保证数据在传输过程中的安全。12)适应性强:对备份机基本无要求,只要有网络功能以及存储计算能力,即使是普通PC也可对服务器进行备份。★13)软件环境通用性好:适用主流windows、linux、unix环境下主流数据库,支持主流的双机集群环境,与应用软件无关,不对数据中的应用做任何修改。与数据中表的结构无关,且无任何限制。对数据备份完整:如TABLES(表)、DIAGRAMS(关系图)、VIEWS(视图)、USERS(用户)、ROLES、RULES等。★14)备份数据为数据库原文件格式,无需恢复可直接在备机上使用,且可直接拷贝到其他任一符合环境的服务器上使用。★15) 用户可随时要求对容灾备份软件的功能及性能进行测试。

★   投标时必须提供产品原生产厂商针对本项目的授权书原件和1年免费软件升级及技术支持的承诺函原件。

其他要求表中带“★”号为重要指标,用户可随时要求对容灾备份软件的功能及性能进行测试

 

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微信管理平台

 

通过医院微信公众号,实现医院与患者的互动,实现患者微信挂号,微信查询医生排班表及医生个人信息,微信查询患者费用清单,药品清单,微信查询患者检查检验报告,微信实现医院患者满意度调查等功能。后续也可实现付费微信定制开发功能,根据医院的需求来确定,如患者院内导航,医患沟通对话,微信排队叫号等。

 

 

 

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